美国团队的这项研究通过抽取60位疑似感染新冠病毒患者的唾液标本和鼻咽拭子标本，将两者进行对比，其结果匹配度达到了100%，这是真实的。但仅仅60位患者的测试结果匹配并不代表该测试方法会永远100%匹配，也不代表准确率达到了100%。美国FDA为此也提出要求，如果唾液标本检测阴性，则需要用鼻咽拭子复测一次。

既往的鼻咽拭子检测，是将一根长长的拭子从鼻孔插入伸至鼻咽处，轻轻刮擦组织收集样本。这个收集方法会给测试者带来痛苦以及恐惧，另外，对取样者来说，也有非常大的感染暴露风险。取样工作通常要求有资质的人员戴着手套、穿着个人防护装备进行。

现在FDA授权的唾液样本检测，侵入性小很多，也不会占用防护装备资源，跟鼻咽拭子搭配检测，可以大大提高效率。

需要注意的是，唾液样本的来源并不是普通口腔里的唾液，而是收集的深喉唾液。取之前，被测试者先做3-5次深咳，尽力把气道中的病毒排出，这样的唾液样本中如果有新冠病毒，提取核酸进行扩增检测会更容易一些。在当前这种缺防护用品、缺医护人员的情况下，使用唾液检测具有明显优势，值得尝试使用。